Переходный период обращения ветеринарных препаратов в ЕАЭС продлен до конца 2030 года: что это значит для рынка

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял решение о продлении переходного периода по правилам обращения ветеринарных лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) до 31 декабря 2030 года. Это решение имеет значительные последствия для производителей и дистрибьюторов ветпрепаратов, а также для ветеринарной практики в странах-участниках союза.

Что подразумевает продление переходного периода?

В течение продленного переходного периода ветеринарные препараты, зарегистрированные в соответствии с национальным законодательством стран ЕАЭС, могут продолжать свободно обращаться на рынке всего союза. Это означает, что производители и дистрибьюторы имеют возможность не спешить с переходом на новые правила и продолжать свою деятельность на основании уже существующих национальных регистраций.

Заместитель начальника Управления государственного ветеринарного надзора Россельхознадзора Анна Бабушкина ранее сообщала о том, что изменения в правилах были обсуждены на уровне ЕЭК. Важно отметить, что в течение этого времени сохраняется возможность регистрации препаратов по национальным законодательствам, что позволяет государствам сохранять контроль над качеством и безопасностью ветеринарных лекарств.

Взаимное признание документов и GMP-сертификаты

Одним из ключевых аспектов новых правил является установление нормы о взаимном признании документов, подтверждающих соответствие производства ветпрепаратов требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP) ЕАЭС. Это значит, что сертификаты, выданные уполномоченными органами стран-участниц, будут признаваться на территории всего союза, даже если производственные площадки расположены в третьих странах.

Такой подход значительно упрощает доступ на рынок для иностранных производителей и способствует улучшению качества ветеринарных препаратов, так как они должны соответствовать высоким стандартам, установленным в ЕАЭС.

Формирование перечня референтных ветеринарных препаратов

Важным шагом в рамках продленного переходного периода станет создание ЕЭК перечня референтных ветеринарных лекарственных препаратов. Этот список будет обновляться по мере необходимости, что позволит оперативно реагировать на изменения в потребностях рынка и научные достижения в области ветеринарии.

Формирование такого перечня поможет систематизировать рынок ветеринарных препаратов, создать более прозрачные условия для их регистрации и обращения, а также повысить уровень доверия к препаратам, которые будут включены в этот список.

Продление переходного периода до конца 2030 года создает дополнительные возможности для производителей и дистрибьюторов ветеринарных лекарственных средств в странах ЕАЭС. Это решение позволяет сохранить существующие национальные регистрации, улучшить доступ к рынку для иностранных производителей и повысить качество ветеринарных препаратов.

В условиях глобализации и интеграции экономик важно, чтобы правила обращения ветпрепаратов были гибкими и адаптировались к меняющимся условиям. Принятые изменения в правилах обращения ветеринарных препаратов в ЕАЭС — это шаг в правильном направлении, который, безусловно, окажет положительное влияние на ветеринарную практику и здоровье животных в регионе.