Более полусотни препаратов из ЕАЭС и других стран не допустили на рынок РФ из-за нарушений
Россельхознадзор сообщил, что около 50 наименований ветеринарных препаратов, зарегистрированных в Казахстане и Белоруссии, не были допущены к получению кодов маркировки и обращению в РФ из-за несоответствия правилам и нарушений требований ввода в гражданский оборот РФ.
Проверка проводится совместно с системой «Честный знак». Перед выдачей кодов маркировки карточки препаратов направляются на дополнительное согласование в Россельхознадзор. Это позволяет выявить случаи, когда у производителей, зарегистрированных в соседних государствах, отсутствует сертификат GMP или не проведена регистрация по новым требованиям, вступившим в силу с 13 марта 2024 года.
«Порядка 50 наименований лекарственных препаратов, которые зарегистрированы в Казахстане и Белоруссии, мы не допустили», — рассказала замначальника Управления организации государственного ветеринарного надзора Анна Бабушкина, выступая на Х Всероссийской GMP-конференции.
Выявленные препараты не смогут получить коды маркировки и выйти в обращение на российском рынке.
Эксперты напоминают, что правила ЕАЭС предусматривают обязательное соответствие регистрационного досье единым наднациональным требованиям.
Переходный период для приведения документации в порядок пока действует до конца 2027 года. Однако, как отметил замдиректора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер Евразийской экономической комиссии Владимир Субботин, готовятся поправки в Решение Совета ЕЭК № 1, которыми предлагается продлить переходный период до 2030 года.
Источник: vetandlife.ru
Проверка проводится совместно с системой «Честный знак». Перед выдачей кодов маркировки карточки препаратов направляются на дополнительное согласование в Россельхознадзор. Это позволяет выявить случаи, когда у производителей, зарегистрированных в соседних государствах, отсутствует сертификат GMP или не проведена регистрация по новым требованиям, вступившим в силу с 13 марта 2024 года.
«Порядка 50 наименований лекарственных препаратов, которые зарегистрированы в Казахстане и Белоруссии, мы не допустили», — рассказала замначальника Управления организации государственного ветеринарного надзора Анна Бабушкина, выступая на Х Всероссийской GMP-конференции.
Выявленные препараты не смогут получить коды маркировки и выйти в обращение на российском рынке.
Эксперты напоминают, что правила ЕАЭС предусматривают обязательное соответствие регистрационного досье единым наднациональным требованиям.
Переходный период для приведения документации в порядок пока действует до конца 2027 года. Однако, как отметил замдиректора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер Евразийской экономической комиссии Владимир Субботин, готовятся поправки в Решение Совета ЕЭК № 1, которыми предлагается продлить переходный период до 2030 года.
Источник: vetandlife.ru
Новости
Бразильский животный белок на азиатских рынках: успех на выставке FHA Singapore
15.05.2026 130Модернизация торгового соглашения между ЕС и Мексикой: новые горизонты для сотрудничества
15.05.2026 119Обновление списка стран для экспорта продуктивных животных и продукции животного происхождения в Европейский Союз
15.05.2026 93Росаккредитация и Правительство Республики Татарстан договорились о сотрудничестве в сфере Халяль
15.05.2026 88АГРОЭКО возглавила национальный ЭКГ-рейтинг в секторе АПК
15.05.2026 100Сыр «Российский» впервые выработали на заквасках Угличской биофабрики
15.05.2026 82Прогнозы и реалии сельхозпроизводства РФ в 2026 году
14.05.2026 388Американские производители говядины и надежды на возобновление экспорта в Китай
14.05.2026 235Новый путь распространения гриппа птиц: овечье молоко
14.05.2026 297Экспорт говядины из Бразилии в Китай: рекордные темпы и новые сложности
14.05.2026 223Расширение экспорта казахстанского мяса: новые возможности в 2026 году
14.05.2026 221Мировой лидер в производстве мяса в 2,3 раза сократил чистую прибыль в 1-м квартале
14.05.2026 373Выпуск продукции бренда Обнимама по итогам 2025 года вырос на 15,5%
14.05.2026 236Подписаться на новости
