Российские производители нарастили выпуск ветвакцин на 12,5%

Аналитическое агентство EMEAT подсчитало: за семь месяцев 2026 года в стране выпустили 19,8 млрд доз ветеринарных вакцин и анатоксинов. Это на 12,5% превышает показатель аналогичного периода прошлого года.

Август, однако, оказался слабее: объём производства составил 2,58 млрд доз — на 7% меньше, чем в августе 2025-го. Такие данные приводятся в обзоре.

Что движет рынком

По словам аналитика EMEAT Дмитрия Памикова, отечественный рынок ветпрепаратов прибавляет на фоне растущего спроса и усиления локального производства. Для животноводства доступность лекарств — критически важное условие: без неё не удержать поголовье и не обеспечить стабильную работу хозяйств. В сегменте домашних питомцев динамику определяют готовность владельцев вкладываться в профилактику и лечение, расширение ассортимента и смена каналов покупки.

Ставка на прослеживаемость

Всё весомее становится фактор прослеживаемости. С 1 марта 2026 года данные об обороте ветеринарных препаратов нужно в обязательном порядке передавать через электронный документооборот. Для бизнеса это означает рост значимости точного учёта, проверки поставок и стыковки информационных систем. Чем дальше развивается цифровая инфраструктура, тем жёстче требования к прозрачности происхождения товара по всей цепочке — от завода до прилавка, подчёркивает Дмитрий Памиков.

Среднесрочные перспективы рынка ветпрепаратов аналитик оценивает как благоприятные.

Куда движется отрасль

Ветеринарная фармацевтика усложняется: препараты и технологии их выпуска становятся всё более наукоёмкими. Одновременно ужесточаются запросы к исследовательской базе, качеству сырья и воспроизводимости промышленного производства.

Самое активное направление — биотехнологические вакцины. В 2025 году Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к регистрации 30 ветеринарных препаратов. Шестнадцать из них — вакцины, пять из которых получены биотехнологическими методами.

Отдельный интерес представляют технологические платформы, пригодные для создания сразу нескольких вакцин. Логика такая: знания об общей производственной основе накапливаются, а затем применяются к новым продуктам. В ЕС, к примеру, действует механизм отдельной оценки вакцинной платформы — после её сертификации часть уже рассмотренных данных можно использовать при регистрации последующих препаратов. Для российских предприятий привлекательность этого пути в том, что он позволяет системно строить линейки вакцин и оперативнее отвечать на изменения эпизоотической обстановки, поясняет аналитик.

На практике предстоит решать такие задачи, как формирование собственных коллекций штаммов, освоение клеточных технологий и стандартизация процессов получения антигенов.

Ещё одно направление — ветеринарные мРНК-вакцины. В феврале 2026 года EMA обнародовало проект руководства по их качеству: документ охватывает исходные материалы, действующее вещество и готовый продукт. Пока речь идёт лишь о формировании требований к молодой технологии. Для России это в первую очередь долгосрочные исследования и кооперация с биотехнологическими организациями. Коммерческий успех будет зависеть от эффективности конкретных препаратов, себестоимости дозы, стабильности при хранении и способности масштабировать выпуск.