Правительство утвердило правила представления в Россельхознадзор документов о вводимых в оборот ветпрепаратах
По новым правилам производитель или импортер должен предоставить в Россельхознадзор на каждую серию ветпрепарата документ о его качестве, а также подтверждение уполномоченного лица предприятия о том, что ветпрепарат соответствует требованиям, которые были указаны при его государственной регистрации. Документы предоставляются через личный кабинет в информационной системе «Гален» (компонент государственной информационной системы Россельхознадзора в области ветеринарии «ВетИС»), пишет «Ветеринария и жизнь».
Если препарат произведен в России впервые, дополнительно потребуется предоставить протоколы проведенных в аккредитованной испытательной лаборатории испытаний первых двух его серий.
Кроме этого, производители или импортеры ветпрепаратов ежегодно не позднее 1 февраля обязаны предоставлять в Россельхознадзор протокол испытания, проведенного в аккредитованной лаборатории, одной серии каждого торгового наименования препарата, поступившего в течение года в гражданский оборот.
Ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, например вакцин или сывороток, будет возможен только на основании разрешения, полученного в Россельхознадзоре. Разрешение будет выдаваться по результатам испытаний первых двух серий препарата в аккредитованной испытательной лаборатории.
Новые правила вступят в силу с 1 сентября 2023 года и будут действовать до 1 сентября 2029 года. Пункты, касающиеся порядка выдачи разрешений на ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, начнут действовать с 1 марта 2024 года.
Источник: agrarnayanauka.ru
Если препарат произведен в России впервые, дополнительно потребуется предоставить протоколы проведенных в аккредитованной испытательной лаборатории испытаний первых двух его серий.
Кроме этого, производители или импортеры ветпрепаратов ежегодно не позднее 1 февраля обязаны предоставлять в Россельхознадзор протокол испытания, проведенного в аккредитованной лаборатории, одной серии каждого торгового наименования препарата, поступившего в течение года в гражданский оборот.
Ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, например вакцин или сывороток, будет возможен только на основании разрешения, полученного в Россельхознадзоре. Разрешение будет выдаваться по результатам испытаний первых двух серий препарата в аккредитованной испытательной лаборатории.
Новые правила вступят в силу с 1 сентября 2023 года и будут действовать до 1 сентября 2029 года. Пункты, касающиеся порядка выдачи разрешений на ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, начнут действовать с 1 марта 2024 года.
Источник: agrarnayanauka.ru
ПАРТНЁРЫ ПРОЕКТА
Новости
Цены на говядину в США и Европе: исторический рост и его последствия
18.06.2026Марокко бьет по испанской говядине: экспорт живых животных упал до нуля
18.06.2026 5Ученые и разработчики Тимирязевской академии создали ИИ-систему для контроля здоровья крупного рогатого скота
18.06.2026 4На конеферме «Мираторга» начался сезон жеребят: уже родилось более 40 малышей
18.06.2026 16Владелец «Дамате» Наум Бабаев о популяризации индейки и проблемах баранины
18.06.2026 41Итоги форума ИНТЕКПРОМ Молочный-2026: как индустрия готовится к будущему
17.06.2026 201Агробизнес Башкирии планирует в 2026г начать три "молочных" инвестпроекта на 7 млрд руб.
17.06.2026 298Воронежские ученые разработали инновационные тест-системы для определения свежести мяса
17.06.2026 403Баранина фермеров Кабардино-Балкарии: перспективы и реалии экспорта
17.06.2026 290Казахстан отменяет часть ограничений на ввоз животноводческой продукции из России
17.06.2026 389Создание мясного кластера в Акмолинской области: перспективы и возможности
17.06.2026 283ГК "Коалко" строит пищевой производственный кластер в Домодедове
17.06.2026 423РФ в I квартале увеличила экспорт продукции АПК в ЕАЭС на 28%, до 3,6 млн т
17.06.2026 427Подписаться на новости