УДК 619:616.9-036.22:616.2
Антон Алексеевич Сазонов, к.х.н., руководитель группы разработки препаратов
Светлана Валерьевна Новикова, к.б.н., руководитель группы доклинических исследований
Респираторные заболевания телят диагностируются более чем у 30 % животных и являются основной причиной недополучения молодняка [1]. В статье представлены данные об эффективности нового инъекционного препарата Амоксигард при лечении респираторных заболеваний в сравнении с монопрепаратами на основе амоксициллина.
Ключевые слова: респираторные заболевания, КРС, амоксициллин, клавулановая кислота, Амоксигард, резистентность, антибиотикотерапия, терапевтическая эффективность, calves, Amoxicillin, Clavulanicacid.
Современное животноводство характеризуется быстрыми темпами развития, приобретёнными благодаря новым технологиям селекции, выращивания и кормления. В условиях массового выращивания у молодняка часто регистрируются респираторные и желудочно-кишечные заболевания. Одной из самых распространенных болезней молодняка, особенно телят, является бронхопневмония [2, 3].В отдельных хозяйствах гибель молодняка от бронхопневмонии и других респираторных заболеваний,в совокупности с вынужденным убоем, достигает 40 – 55 %,а привесы, т.е. окупаемость корма, у больных животных снижаются в 2 – 3 раза, что приводит к снижению экономической эффективности на 20 -30 % [4, 1].
В большинстве случаев, в виду сложности, этиологическая диагностика инфекций дыхательных путей (ИДП) не проводится, и антимикробные препараты (АМП) назначаются эмпирически на основании предполагаемой структуры возбудителей, региональных или локальных данных об антибиотикорезистентности.
В большинстве своём, ИДП начинаются с симптомов заболеваний, возбудителями которых являются вирусы. Установлено, что основную роль в возникновении первичных симптомов играют вирусы парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, респираторно-синцитиальной инфекции и коронавирусы [5, 6, 7, 8, 9] Однако, очень быстро к вирусам присоединяется нормальная и/или условно-патогенная бактериальная микрофлора верхних дыхательных путей, обеспечивающая развитие вторичных инфекций после репликации вирусов [8].
В настоящее время, несмотря на обилие антибактериальных препаратов,средств, гарантирующих максимальный эффект при респираторных заболеваниях,с каждым годом становится меньше. Это связанно с тем, что при продолжительном применении антибиотиков формируется устойчивая к ним микрофлора. Возникновение устойчивой микрофлоры является основной проблемой современной антибиотикотерапии.
В связи с этим компания NITA-FARM разработала и вывела на рынок новый препарат Амоксигард на основе амоксициллина и клавулановой кислоты,ориентированный на лечение заболеваний, вызванных пенициллин-резистентными штаммами микроорганизмов.
Препарат Амоксигард в качестве основного действующего вещества содержит амоксициллин – антибиотик, относящийся к одной из самых безопасных групп химиотерапевтических средств - b-лактамам, и клавулановую кислоту, являющуюся ингибитором b-лактамаз. Благодаря сочетанию активных веществ, препарат Амоксигард действует на микрофлору, устойчивую к действию монопрепаратов на основе β-лактамов (группа пенициллинов и цефалоспоринов).
Целью данного исследования являлось изучить терапевтическую эффективностьипереносимостьпрепарата Амоксигард производства NITA-FARMпри лечении респираторных заболеваний.
Материалы и методы. Исследования проводили на базе КФХ «Демидова», Саратовского района, ЗАО «Зоринское», ООО «Пенза молоко» и «Волга» в период с июня 2013 по ноябрь 2014 г.
Переносимость и эффективность препарата изучались на 150 головах телят чёрно-пёстрой породы, в возрасте от 2 до 5 месяцев,весом от 60 до 100 кг,больных острым бронхитом и трахеобронхитомбактериальной этиологии. Методом аналогов животные были разделены на 2 группы. Контрольная группа получала лечение по схеме хозяйства с использованием импортного препарата, содержащего 15 % амоксициллина, в дозах и кратности согласно инструкции по применению (1,0 мл/10 кг), а опытная - лечение с применением препарата Амоксигард, содержащего 14 % амоксициллина и 3,5 % клавулановой кислоты, в дозе 1,0 мл/20 кг массы животного. Препаратывводилисьсогласно инструкции, внутримышечно. Наблюдение за животными продолжали вести в течение 3 суток после последней инъекции препарата.В ходе исследований учитывали клиническое состояние животных до введения и на 1, 2 и 3 сутки после последней инъекции препаратов. Для получения более полной информации о динамике заболевания у животных производился отбор проб крови до ведения препаратов, через 24, 48 часов после начала лечения и на день выздоровления, для морфологического и биохимического исследования. При гематологических исследованиях определяли уровень гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов. Для оценки функционального состояния печени проводили исследование общего белка сыворотки крови, определяли уровень активности аспартат- и аланинаминотрансфераз (АСТ и АЛТ), определяли уровень билирубина. Исследование уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови служило критерием функционального состояния почек. Основные показатели периферической крови определяли на гематологическом анализаторе Arcus фирмы Diatron (Австрия); биохимические показатели крови определяли на анализаторе Clima 15 фирмы RAL (Испания).
Результаты исследований и их обсуждение.
В ходе проведенных исследований было установлено, что препарат Амоксигард показал высокую эффективность и безопасность при лечении респираторных заболеваний. Результаты изучения сравнительной эффективности препаратов представлены в таблице 1.
Таблица 1.Эффективность препаратов при респираторных заболеваниях телят
Показатель | Контрольная группа | Опытная группа |
Количество телят | 40 | 150 |
Количество инъекций препарата | 3 | 3 |
Видимый эффект, ч | 28 | 18 |
Срок выздоровления, сут. | 4 | 3 |
Терапевтическая эффективность, % | 100 | 100 |
Как видно из представленных данных, лечение животных, больных острым бронхитом и трахеобронхитом, привело к положительному результату. В обеих группах после первого применения препаратов отмечалось улучшение общего состояния телят. Причем в опытной группе положительная динамика отмечалась через 18 часов после начала лечения, а в контрольной группе, где применялся импортный препарат на основе амоксициллина – через 28 часов.
В ходе исследований установлено улучшение общего состояния и аппетита, снижение угнетения,как в опытной,так и в контрольной группах. У животных опытной группы приступы кашля стали более редкими, кашель менее болезненным, одышка уменьшилась, хотя при аускультации сохранялось жестковатое везикулярное дыхание, сухие и влажные крупно- и среднепузырчатые хрипы. В контрольной группе положительная динамика со стороны дыхательной системы не отмечалась.
На вторые сутки применения препаратов общее состояние всех животных полностью нормализовалось, аппетит восстановился. В опытной группе сохранился редкий влажный кашель, одышка практически не наблюдалась. При аускультации везикулярное дыхание стало нормальным. В контрольной группе была также отмечена положительная динамика со стороны дыхательной системы, однако сохранился влажный кашель, жестковатое везикулярное дыхание и прослушивались сухие и влажные крупно- и среднепузырчатые хрипы.
На третьи сутки после начала лечения в опытной группе общее состояние животных и аппетит соответствовали норме, симптомы заболевания со стороны дыхательной системы отсутствовали. Телята клинически здоровы. В контрольной группе общее состояние животных и аппетит нормализовались, однако сохранился редкий влажный кашель, одышка при нагрузке, при аускультации у животных сохранилось жестковатое везикулярное дыхание, редкие сухие и влажные хрипы.
На четвертые сутки в контрольной группе общее состояние животных и аппетит стали нормальными, симптоматика со стороны дыхательной системы отсутствовала. Животные клинически здоровы.
Таким образом, лечение респираторных заболеваний телят по схеме хозяйства привело к улучшению клинического состояния через 28 часов, но состояние животных было несколько угнетенным. Полное клиническое выздоровление в контрольной группе наступило к концу 4 суток.
Применение препарата Амоксигард позволило получить видимый эффект уже через 18 часов, на 2 сутки клиническое состояние животных стабилизировалось, положительная динамика сохранялась в течение всего времени наблюдения,на 3 сутки у всех телят опытной группы отсутствовали клинические признаки заболеваний.
В ходе исследования было установлено, что применение препарата Амоксигард в исследованных дозах не вызывает негативного влияния на состояние животных.Результаты клинического и биохимического анализа крови телят представлены в таблицах 1 и 2
Таблица 1 Изменение показателей крови телят после применения препарата Амоксигард
Сутки | Гемоглобин,г/л | Эритроциты, 1012/л | Лейкоциты, 109/л | Лимфоциты, % | Гранулоциты, % |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Опытная группа | |||||
Физиологические нормы [10] | 80,0-150,0 | 5,0-10,0 | 4,0-12,0 | 50,0-62,5 | 15,0-54,2 |
0 | 115,00±4,16 | 9,44±0,49 | 11,74±1,48 | 47,14±4,45 | 46,96±4,61 |
1 | 114,20±4,03 | 9,36±0,37 | 10,50±1,71 | 56,28±2,91 | 38,14±2,78 |
2 | 113,80±4,25 | 9,45±0,34 | 9,60±1,41 | 60,54±1,44 | 34,06±1,58 |
3 | 113,20±1,02 | 9,36±0,47 | 7,78±0,52 | 63,02±1,38 | 31,64±1,44 |
Контрольная группа | |||||
0 | 118,00±6,50 | 10,40±0,69 | 11,78±1,12 | 52,02±5,02 | 41,70±5,00 |
1 | 118,40±7,05 | 10,45±0,76 | 10,44±0,97 | 48,68±4,04 | 45,48±3,82 |
2 | 118,80±6,77 | 9,88±0,44 | 9,54±0,5 4 | 57,90±3,04 | 36,86±3,01 |
3 | 120,00±6,14 | 9,86±0,36 | 8,04±0,70 | 60,36±2,80 | 34,62±2,73 |
Таблица 2 Изменение показателей сыворотки крови телят после применения препарата Амоксигард
Сутки | Креатинин, мкмоль/л | Билирубин, мкмоль/л | АCТ, Ед/л | АЛТ, Ед/л | Мочевина, ммоль/л |
1 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
Опытная группа | |||||
Физиологические нормы [10] | 67,0-175,0 | 0,17-8,55 | 78,0-132,0 | 11,0-40,0 | 2,0-7,5 |
0 | 106,20±4,30 | 2,37±0,14 | 85,88±1,45 | 16,08±1,69 | 3,70±0,47 |
1 | 107,88±3,15 | 2,24±0,16 | 79,54±0,74 | 17,50±1,91 | 3,49±0,40 |
2 | 101,14±3,77 | 2,22±0,16 | 79,58±0,98 | 19,10±1,18 | 2,63±0,19 |
3 | 97,77±5,06 | 2,08±0,02 | 78,14±0,09 | 18,90±1,93 | 2,51±0,18 |
Контрольная группа | |||||
0 | 118,00±7,54 | 2,58±0,14 | 89,62±3,79 | 22,50±1,63 | 4,43±0,35 |
1 | 118,00±8,43 | 2,54±0,12 | 96,18±4,92 | 22,30±1,36 | 3,87±0,31 |
2 | 112,94±5,72 | 2,36±0,13 | 95,70±6,69 | 22,10±1,38 | 3,77±0,37 |
3 | 112,94±5,06 | 2,28±0,13 | 97,24±4,57 | 21,30±1,07 | 3,36±0,31 |
Из таблиц 1 и 2 видно, что изменения клинической картины крови в опытной группе по сравнению с контрольной более ярко выражены, что свидетельствует о более быстром выздоровлении животных.Изменения биохимических показателей сыворотки крови,полученной от животных опытной группы, аналогичны изменениям в контрольной. Таким образом, проведенные исследования позволяют сделать вывод, что Амоксигард не оказывает токсического действия на гепатобилиарную и мочевыделительную системы, хорошо переносится животными и не оказывает отрицательного воздействия на организм, аналогично монопрепаратам на основе амоксициллина.
Заключение: Из полученных результатов исследования следует, что препарат Амоксигард производства NITA-FARM:
1. Позволяет сократить сроки выздоровления животных на 1 сутки по сравнению с монопрепаратами на основе амоксициллина.
2. Позволяет достичь 100% выздоровления телят при остром бронхите и трахеобронхите бактериальной этиологии.
3. При многократном парентеральном применении не вызывает общих и местных побочных реакций, что свидетельствует о безопасности препарата.
4. Препарат можно рекомендовать для лечения респираторных заболеваний КРС бактериальной этиологии.
Список литературы
1. Мищенко В.А. Анализ причин выбытия крупного рогатого скота мясных пород/В.А. Мищенко, А.В. Мищенко, В.В. Думова// Ветеринария Кубани. - 2014. - №3. -С. 19-22.
2. КузнецоваЕ.А. Изучение действия тетрациклина пролонгированного действия при инфекционных болезнях крупного рогатого скота/ Е.А. Кузнецова, А.В. Альдяков //Ветеринарный врач. – Казань, 2010. – №6. – С. 39-41.
3. Данилов С.Н. Респираторные заболевания телят в промышленном животноводстве/ Данилов С.Н. //Ветеринария. – 2011. – № 3. – С. 12-14.
4. Мищенко В.А. Особенности массовых ассоциированных респираторных заболеваний взрослого КРС/ В.А. Мищенко, В.В. Думова, О.Ю. Черных // Ветеринария Кубани. – 2011. - №3. - С. 13-15.
5. Мищенко В.А. Ассоциативное течение респираторных инфекций у молодняка КРС / В.А. Мищенко, А.М. Рахманов, В.С. Русалеев [и др.] // Cбiр.нау-ковихпраць. - ЛНАУ, Луганск. - 2003. - N° 27/39. - С. 374-378.
6. Мищенко В.А. Особенности респираторных инфекций телят / В.А. Мищенко, А.А. Гусев, Н.А. Ярёменко [и др.] // Ветеринария. - 2000. - N°9. - С. 5-6.
7. Мищенко В.А. Роль коронавируса в респираторной патологии молодняка КРС/ В.А. Мищенко, В.В. Думова, М.Ю. Киселёв [и др.] // Ветеринария. - 2009. - N° 5. - С. 17 - 20.
8. Мищенко В.А. Этиопатогенез респираторных заболеваний КРС / В.А. Мищенко, Д.К. Павлов, В.В. Думова [и др.] // Ветеринарный консультант. - 2008. - N° 11. - С. 3 - 4.
9. Костыркин Ю.А. Эффективность инактивированной вакцины при факторных респираторных болезнях телят / Ю.А. Костыркин, В.А. Мищенко, В.В. Думова [и др.] // Ветеринарная патология. - 2005. - N° 3. - С. 72 – 7.
10. O. M. Radostits, C. C. Gay, K. W. Hinchcliff, P. D. Constable. Veterinary Medicine: A textbook of the diseases of cattle, horses, sheep, pigs and goats.-Saunders Ltd, 2006. – 2065 p.
